Aging Cell：衰老涉及CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍

再生是心血管壁疾病的独立国家危险原因。然而，至今为止，血管壁再生的潜在选择性已为不清楚。

由于癌胚抗原之外蛋白质粘附分子1（CEACAM1）至关重要地策划血管壁稳态，分析人员试图确认CEACAM1在血管壁再生中的发挥作用。

用到消化另有统外部胸静脉和小鼠主静脉，分析人员注意到，CEACAM1在血管壁再生现实生活中回落。

进一步的分析表明TNF-α在再生的脉管另有统中是以CEACAM1反之亦然形式回落的。反之亦然，TNF-α抑制CEACAM1表述。这致使老化脉管另有统中的正反馈环路维持慢性促炎状况。

此外，分析人员断定成年人之外的血管壁彻底改变，即由于外侧胶原沉积层增高而增高的氧化应激和血管壁纤维化，更为重要取决于CEACAM1的存在。

另外，血管壁CEACAM1表述的成年人反之亦然回落有效地表皮屏障损坏，推估通过增高的VEGF / VEGFR-2信号外周。

因此，与再生之外的血管壁CEACAM1表述回落致使表皮病变，其可在存在其他几率原因的情形促进静脉粥样包覆白斑形成。

这些数据库表明CEACAM1均是由一个潜在的有吸引力的最大限度，以延缓生理再生，以及血管壁疾病，如静脉粥样包覆。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译器整理，转载需授权!