影像解出：典型无脑回畸形

秃头回老家肥胖，又并称粗糙神经，其构成原因是由于神经元脊柱肥胖为神经干皮层表面神经元脊柱障碍，使神经元在脑细胞中极度积聚，并称为原发性，并引致秃头回老家肥胖。其中完全性神经回老家缺如者，神经干表面粗糙，并称秃头回老家肥胖；而不完全性神经回老家缺如，仅观感为神经回老家比率减少，但是重量增大，并称纤神经回老家肥胖。

见下文为一典型的秃头回老家肥胖病症，由 Amro Clark缺少，释出在 radiopaedia 网站上。

基本哮喘

3 个月孩童，伴有全身强直阵挛性癫痫头痛和愈合延时。行 CT 及 MRI 颅神经检验和如下。

由此可知 1 颅神经 CT 检验：以原始的侧裂内部结构为界，颅神经呈圆形「盘上都为」改变，侧神经室扩大，额叶神经回老家增厚，枕叶秃头回老家显示

由此可知 2 颅神经 MRI-T2WI

由此可知 3 颅神经 MRI-T1WI

由此可知 4 颅神经 MRI-T2FLAIR

由此可知 5 颅神经柱状位 MRI-T2WI

MRI 结果显示

颅神经仅见少数较浅的神经沟，小脑轻微增厚，范围 12~20 mm（正常 3~4 mm），并可见散在的小脑下囊肿构成。

诊断

秃头回老家肥胖

影像学观感

CT 和 MRI 均能显示神经干皮层表面光滑，神经沟缺如，仅存数个宽阔、宽广、粗大的神经回老家。神经胶质增厚，脑细胞变薄，灰脑细胞边界线面极度粗糙，无脑细胞向胶质内引人注意。岛叶缺。神经室壁由于存在极度胶质，可呈圆形结节都为造型。秃头回老家肥胖常伴有透光隔间腔，神经室扩大，蛛网膜下腔轻微增宽等极度改变。神经干外侧裂轻微增宽、变浅，致神经干呈圆形「盘上都为」造型。

临床观感

最典型类型秃头回老家肥胖，新生儿在刚出生时往往观感正常。大多数病变在 1 岁以内就诊，在新生儿期可见喂食困难、肌张力低下和极度弓形手部；在在可见运动愈合延时；最典型的病因则是癫痫头痛。

预后

秃头回老家肥胖不可自愈，秃头回老家肥胖综合征的新生儿一般具有高死亡率，较轻型秃头回老家肥胖新生儿运动和认知功能较佳，生存时长相对较长。

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编辑： 刘芳