Clin Cancer Res：多重免疫荧光确认癌单细胞水平的PI3K通路激活
2021-11-22 10:43 来源：铜陵男科医院
检验较高PI3K路中活性的肿瘤症对于PI3K肽的疗法选择和临床试验的准入证照至关重要。信号路中活性的检验必须回避内异质性和多重诱导点。
Stopsack等建立了一种新、信息化的法则，通过使用内置算法分析单细胞核-水平多重免疫荧光来检验信号路中。在一项概念证明研究课题当中，研究课题人员将两项前瞻性队列研究课题的临床表现肿瘤病患的石蜡包埋（FFPE）民间组织染色剂进行归纳证明。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K重置的分析指标，以计算出来细胞核级PI3K分数。
在1001名成年当中，共计检验了988254个细胞核（当中位数 743个细胞核/）。PI3K在病理学家检验的PTEN遗留下、Gleason级别极低以及新证明的PI3K转录构造的当中得分极低。无监督的机器学习法则可受益类似的群集。在细胞核级PI3K得分当中，内异质性极低。在长期随访（当中位星期 15.3年）当中，PI3K重置三较高四分位数病患的移出进展和肿瘤比率是最低四分位数病患的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究课题采用以路中为当中心的新法则，分析FFPE民间组织当中的单细胞核水平免疫荧光，来标识PI3K路中激活的；这类更具洪水泛滥性，并且确实响应路中肽的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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